匯智泰康為客戶提供全面符合CFDA/環(huán)保部/農(nóng)業(yè)部/OECD/FDA GLP標(biāo)準(zhǔn)的生物分析服務(wù)，以支持小分子藥物、小肽等生物制劑、疫苗、PD生物標(biāo)記物、新化學(xué)物質(zhì)和新型農(nóng)藥的篩選與開發(fā)，并支持臨床前研究和臨床研究。

匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機構(gòu)，整合了中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺，面向企業(yè)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評價服務(wù)。

匯智泰康依托配置齊全的毒理學(xué)安全評價平臺、分析平臺和經(jīng)驗豐富的技術(shù)團隊，基于AAALAC、GLP、CMA等認(rèn)證資質(zhì)，可以為客戶提供全面的醫(yī)療器械生物學(xué)評價服務(wù)和合規(guī)申報服務(wù)等。

治療藥物濃度監(jiān)測（Therapeutic Drug Mornitoring，簡稱TDM）是指根據(jù)藥動學(xué)原理，采用現(xiàn)代分析手段，對血液和其他體液中的藥物濃度進行測定并取得有關(guān)參數(shù)，為臨床用藥科學(xué)化、個體化、合理化提供依據(jù)，從而提高藥物療效，避免藥物中毒反應(yīng)。

功能醫(yī)學(xué)檢測是以科學(xué)為基礎(chǔ)的保健醫(yī)學(xué)，以先進及準(zhǔn)確的實驗儀器為工具，檢測個人的生化體質(zhì)（biochemical individuality）、代謝平衡（metabolic balance）、生態(tài)環(huán)境（ecological context），以達到早期改善并維持生理、情緒/認(rèn)知及體能的平衡的檢測方法。

早在2010年匯智泰康就開始對煙草暴露檢驗檢測技術(shù)進行深入的研究，目前匯智泰康是國內(nèi)取得煙草環(huán)境暴露—空氣中尼古丁含量檢測認(rèn)證的第三方檢測機構(gòu)

農(nóng)藥登記毒理學(xué)檢測參考標(biāo)準(zhǔn)：GB/T 15670 農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗

2019年10月，匯智泰康通過國家藥品監(jiān)督管理局審批，獲得化妝品備案與注冊檢驗服務(wù)機構(gòu)資質(zhì)，為化妝品備案與注冊提供理化、微生物和毒理學(xué)評價試驗等方面的檢測服務(wù)。